快速rna全血

R1201


快速rna全血

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R1201 快速rna全血 50个家庭作业

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突出了

  • 优越的收益率:恢复总RNA(包括小/微RNA)没有样品损失。
  • 保护:无忧无虑的血液样本存储在环境温度下长达30天。
  • 高质量:RNA准备所有下游应用程序包括下一代测序、rt - pcr等。DNase我包括在内。
描述

快速RNA全血装备利用DNA / RNA盾™,独特的保存和裂解技术,支持快速隔离全部或分区的总RNA的血液或细胞颗粒(红细胞裂解后)。的程序使用Zymo-Spin列技术样本预滤器在Zymo-Spin IIICG列,然后纯化和浓缩Zymo-Spin IC列。RNA被筛选了成≥6µl RNase-free水和准备任何下游应用程序包括rt - pcr、测序等。


设备 微型离心机,涡
纯度 RNA准备下一代测序,RTPCR微阵列,杂交,等。A260 / A280、A260 / A230: > 1.8。
样本来源 1毫升哺乳动物遗传、血浆或血清。也兼容颗粒状血细胞(PBMCs,白细胞,淡黄色的外套,颗粒状样本PAXgene™血液RNA管,等等)和有核血。
尺寸范围 总RNA≥17元
收益率 10µg RNA(绑定能力),≥6µl(洗脱体积)

从犬血液中提取RNA是使用Quick-RNA全血装备和用于PCR扩增克隆犬TREM-1。TREM-1表达式被证明是一个放大器或炎性反应和有潜力的生物标志物感染和肺炎。

李,J et al .表达式和函数触发受体表达的骨髓cells-1 (TREM-1)犬中性粒细胞。发展和比较免疫学》2011。

Quick-RNA全血工具包用于人体血液净化200 ul和RNA用于生成cDNA克隆。数据表明,氨肽酶的snp ERAP1可以编码不同正常,不足或过度功能活动。

Reeves, E et al。天然ERAP1单编码与优秀的底物特异性功能不同的等位基因。《免疫学杂志》。2013。

从人类患者的血清HCV RNA提取使用Quick-RNA全血工具包,用于放大和罗氏454焦磷酸测序。结果表明,多基因型1蛋白酶抑制剂的隔离与抗性有关。

Margeridon-Thermet et al。类似Low-Abundance患病率在首次治疗患者耐药变异基因型1 a和1 b丙型肝炎病毒感染是由超深焦磷酸测序。PLoS ONE。2014年

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W1001-4 DNase / RNase-Free水 4毫升
R1200-25 DNA / RNA盾(2 x集中) 25毫升
C1006-50-G Zymo-Spin IIICG列 50包
C1004-50 Zymo-Spin IC列 50包
C1001-50 集合管 50包
R1070-1-10 RNA恢复缓冲区 10毫升
R1200-1-5 PK消化缓冲 5毫升
R1060-2-25 RNA准备缓冲 25毫升
R1003-3-24 RNA清洗缓冲 24 ml
E1010-1-4 DNA消化缓冲 4毫升
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