ChIP-Seq分析服务
个性化的项目设计与综合生物信息学分析
ChIP-Seq分析服务是一种强大的工具全基因组的映射组蛋白修饰、蛋白质DNA的相互作用,蛋白质结合位点DNA识别共识。
完整的染色质免疫沉淀反应服务
ChIP-Seq分析服务功能
- 定制的设计方案提供帮助
- 的端到端支持从一个专家团队
- 在房子下一代测序
- 快速周转时间
- 综合生物信息学
- 低示例输入兼容
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介绍ChIP-Seq数据分析
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主要出版物的引用
中引用
ChIP-Seq分析服务引用
- Apostolova G。,等。Satb2决定microrna的表达和长期记忆在成人中枢神经系统。eLife 5, (2016)。
- Cattini, p。,等。胎盘表达人类生长激素基因家族的成员增加响应顺序抑制DNA甲基化和组蛋白脱乙酰作用。生物学研究开放4 1 (2015)。
- Firestein, g S。,等。综合表观遗传景观类风湿性关节炎呈synoviocytes。自然通讯1921 (2018)。
- Gilfillan, g D。,等。ChIP-Seq测序库制备方法的比较研究。BMC基因组816 (2016)。
- Grueter, c, E。,等。破坏心脏Med1抑制RNA聚合酶启动子入住率和促进染色质重塑。美国生理学杂志》——316年心脏和循环生理学,2 (2018)。
- 马丁,直蔓生,k &东布罗夫斯基J.E.全基因组(ChIP-seq)识别目标基因受BdbZIP10该文就近年来关于百草枯所致氧化应激发生时。BMC植物杂志18日,58 (2018)。
- 舒尔特,j . H。,等。针对MYCN-driven BET-bromodomain抑制转录。临床癌症研究22日10 (2016)。
- 太阳,Z。查德威克,安塞,SETDB1 decompacts不活跃的X染色体通过活化增强剂的IL1RAPL1基因。表观遗传学和染色质11日45 (2018)。