核糖核酸

核糖核酸纯化简单。

发现行业领先的RNA净化技术在成本的一小部分。

RNA工具概述

RNA包时发挥关键作用获得质量RNA从生物样品或反应混合物。包简化样品保存的过程。RNA包净化的核酸样品和下游应用程序做好准备。与DNA, RNA是极其敏感的。因此,RNA可以有点棘手与核糖和它的存在羟基。核糖及其羟基使RNA水解的风险更高。

然而,许多不同的科学技术仍然需要从样本中提取RNA。这就是RNA分析工具发挥作用。RNA分析工具帮助确保下游应用程序成功实现高质量的RNA。RNA包许多下游应用程序:下一代测序,实时定量PCR、逆转录PCR,微阵列,北部污点分析,核酸酶保护化验,RNA映射,在体外翻译、cDNA图书馆建设,等等。

Zymo研究RNA的工具包使用的方法提取净化或隔离RNA从不同类型的细胞和组织。重要的是要注意,他们必须产生RNA的足够的产量和结构完整性。这就是为什么它是如此重要的原因之一,确保可靠的RNA设备使用。有一系列的RNA提取工具,以确保有效的复苏高质量RNA从一个来源的多样性。

RNA工具清理与浓度是什么?

RNA设备清理和浓度确保有高质量的RNA。高质量的RNA对下游应用程序的成功是至关重要的。其中一些下游应用的例子包括:门店,微阵列,RNA转染,denaturing-gel电泳,Northern和rt - pcr。Zymo研究有许多不同类型的RNA设备清理和浓度。所有的RNA设备清理和恢复一个高度集中的RNA浓度。当使用这些工具的结构完整性,即使在低沙克数量小于6µl洗脱体积。Zymo研究RNA清洁&集中器设备脱颖而出的公司技术先进的“Fast-Spin”列。

总RNA净化是什么?

Zymo研究各式各样的RNA隔离包提供的机会实现简单、快速和有效隔离的总RNA。RNA隔离包各种生物来源包括:新鲜的、冷冻,或石蜡包埋组织,培养细胞,颊细胞,全血、血浆、血清、尿液、酵母或RNA病毒。类似于RNA清理工具,所有的RNA隔离包特性Fast-Spin列,96孔板和磁bead-based技术。技术创新有助于确保高质量的RNA的恢复。总RNA隔离包工作与许多应用程序包括微阵列,denaturing-gel电泳,Northern和rt - pcr。

Zymo研究的所有包可用在各种格式。迷你,这些格式包括微Midi格式——和96 -基于绑定能力。也有补充协议用于隔离特定RNA物种如总RNA(> 17元),大型RNA(> 200元)和小/微RNA(200 - 17元)。

Zymo研究有很多RNA与专业组件包。这些专业组件以确保关键因素至关重要。这些关键因素包括最高水平的膜溶解和细胞的破坏,总核酸酶活动的抑制,完成样品的除蛋白,有效隔离和浓度的RNA, RNA的稳定和存储。所有这些项目在处理小RNA物种至关重要。Zymo研究RNA的工具帮助简化整个净化过程对小RNA的物种。

RNA包的下一个什么?

Zymo研究为未来铺平道路的RNA包新的创新技术。目前,Zymo研究RNA和DNA / RNA提取板如Quick-RNA™, Direct-zol™RNA,并快速DNA / RNA™工具。Zymo病毒隔离和高通量研究也有专业工具提取核酸。大多数这些RNA和DNA / RNA包有不同的基地选择提取高质量的核酸对真实世界的应用程序。RNA和DNA / RNA板可用不同的基地。可用的基地包括基于列的技术或高通量和磁bead-based技术为机器人平台和自动化。

突破性的创新,如Direct-zol™工具箱是RNA来实现更高的RNA收益率更为方便,快捷。RNA的优质收益率样品很有效果在试剂盒®。现在从试剂盒提取RNA®只能发生在七分钟。不再是一个需要相分离,沉淀,或post-purification步骤。过程简单和容易的,只需要三个步骤:绑定,清洗和洗提。样品在试剂盒®可以直接到Zymo-Spin列绑定,洗,洗提总RNA包括小/小分子核糖核酸。然后准备任何下游应用RNA。

另一方面,Quick-RNA™工具使用non-organic-based RNA提取方法。这种类型的方法提供了通用样本兼容性。通用样本兼容性等适用于任何输入细胞,组织,生物样本和微生物。该技术是独一无二的。是NGS-ready总RNA并提供包括小型/微型RNA复苏,DNA切除列和DNase。它还提供一致的高质量的RNA。高质量的RNA NGS-ready和适用于各种应用程序,包括:RNA-seq和图书馆准备,rt - pcr & RT-qPCR北部污点分析和微阵列分析。

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