DNA Degradase
E2016 / E2017
突出了
- 快速而简单的程序完全降解成单独的DNA核苷酸成分定量分析(如全基因组甲基化分析,高效液相色谱,薄层色谱,等等)。
- 1小时,single-enzyme消化与传统6 - 16小时多步酶消化协议
描述
| 试验条件 | 1 x DNA的DNA Degradase Degradase反应缓冲区。孵化反应混合物在37度≥1小时。 |
|---|---|
| 浓度 | 10 U /µl |
| 酶失活 | 70 c为20分钟 |
| 存储 | 商店在-20 c长达12个月。避免重复冻结/解冻的试剂。长期存储在≤-70 c。 |
| 单位的定义 | 一个单位(U)所需的酶降解1µgλ |
Q1:这项工作与RNA / ssDNA吗?
的首选衬底Degradase Degradase +双链DNA。只有轻微的单链DNA模板的退化和退化的RNA模板。
Q2:我可以规模上升/下降反应卷?我该怎么做?
是的,你可以反应规模向上或向下。为最好的结果,消化不超过1µg DNA与5 U(1µl) 25µl酶的反应体积。反应体积是一样重要的DNA,我们建议扩大相应的酶量。例如,如果反应体积是100µl,使用4µl DNA Degradase (+)。
问题3:我可以放开的反应时间比规定的协议吗?
是的,协议时间充分消化的建议。可以添加额外的孵化时间完全确保所有样品已经被消化。是没有害处的让反应进行了。
第四季度:我可以添加过多的酶反应?
是的,你可以添加过多的酶,以确保完整的消化。
Q5:我能想象处理样品/我需要净化后Degradase治疗?
确认退化的最好办法是运行示例凝胶。不应该可见Degradase-treated样本。你不需要净化反应。