尿液调节缓冲

D3061-1-8 / d3061 - 1 - 140


尿液调节缓冲

猫# 的名字 大小
D3061-1-8 尿液调节缓冲 8毫升
d3061 - 1 - 140 尿液调节缓冲 140毫升

文档



突出了

  • 有效地保存于常温下的DNA和RNA的尿液
  • 促进成粒的细胞和游离核酸从大量尿液样本
  • 抑制微生物生长在长期(cold-free)存储的尿液样本
描述

尿液调节缓冲(UCB)是一个尿DNA和RNA稳定器使环境温度储存和运输。UCB可以添加到任何尿液收集装置,不需要制冷或专用设备。除了尿液DNA和RNA稳定器,UCB保留尿微生物概要文件集合的时候通过抑制微生物的生长,保护核酸的完整性。核酸从尿液样本存储在DNA和RNA运输和存储介质可以直接没有试剂去除孤立(兼容大多数DNA和RNA净化包)。

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尿液样本将稳定在环境温度至少30天。

是的,还有很会保护DNA和RNA的完整性。

混合尿液彻底和离心机3000 x g 15分钟形成尿液颗粒。净化尿液核酸直接从尿液颗粒使用快速dna尿液工具包(D3061)或Quick-RNA Miniprep +工具包(R1057 R1058)。


研究西尼罗河病毒和尿液中ZIKV面临深刻的病毒RNA病毒RNA损失和主要困难隔离展示需要最优保存长期存储。UCB用于最小化退化的西尼罗河病毒RNA在尿液储存。以及延长期间,在之后的时间点检测和检测ZIKV后感染。

Gorchakov R,等人。(2019)。优化PCR检测Zika病毒从各种体液。地中海J太Hyg。2019年2月,100 (2):427 - 433。

为了扩大宫颈癌诊断程序的范围,病理部门癌症中心的研究人员收集的阿姆斯特丹hrHPV和DNA甲基化结果相比配对颈尿液和擦伤。确保他们检测尿样是生产最准确的数据,Zymo研究DNA快速尿液工具包尿液调节缓冲区使用取得了巨大的成功。

公元前杖鱼等(2019)。宫颈癌DNA甲基化分析尿液的检测。科学报告9卷,文章编号:3088 (2019)。

癌症基因组研究部门的研究人员伯明翰大学的医疗和牙科学院科学理论水平研究调查发现DNA分子的相对数量ddPCR展示野生型和突变体叔序列。小的误差,研究人员知道获得可靠数据的唯一方法是使用Zymo研究快速DNA尿包样品保存和DNA纯化。

托马西年代等。(2017)。对个性化液体活检为移行细胞癌:描述ddPCR和尿cfDNA TERT228 G > / T的检测突变。移行细胞癌29-41页。

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