一个实验室的探索COVID-19治疗

在阿尔伯克基的新墨西哥,锁定全国刚刚开始的时候,一个小团队的科学家来自新墨西哥大学的全球卫生中心(在野势力的CGH)决定竭尽所能应对不断增长的大流行。道格拉斯·j·帕金斯博士领导下的这支球队加入了一个试点研究评估的有效性和影响康复的等离子体(CP) COVID-19住院病人。康复的等离子体收集从最近的人从疾病中恢复过来,在这种情况下,COVID-19的血液含有抗体对抗疾病。评估作为一个治疗COVID-19 CP的可行性,研究小组进行了定量分析三个因素:免疫球蛋白G(免疫球蛋白),(NAb)的中和抗体,这两个因素之间的关系和患者病毒载量。

“有许多未知的风险SARS-CoV-2传染性2020年2月底和3月初当这项研究第一次开始。因此,受感染的患者样本的处理和处理最初是一个问题。”
——艾薇赫维茨博士
研究助理教授,全球卫生中心内科,新墨西哥大学

团队是第一个报道逮捕和免疫球蛋白水平捐献CP和接受者输血前后使用全血和鼻咽样本。

然而,首先提出了自己的的挑战。小说流行的风险研究是研究病毒的传染性并不完全理解。全球健康研究中心的副教授内科,艾薇赫维茨博士指出,“有许多未知的风险SARS-CoV-2传染性在2月底这项研究开始时的2020年3月。因此,受感染的患者样本的处理和处理最初是一个问题。”

以抵消风险的处理病人全血和鼻咽样本团队采用2 +(2 +声波测井)生物安全水平的实验室实践,这是为了保护人员处理危险的人类病原体。

测试量化NAb数量进行BSL-3测试设备,相同的生物安全水平要求处理结核病和西尼罗河病毒等病原体。

发现的抗体

然而,NAb和免疫球蛋白水平只是故事的一半。团队还必须测量治疗前后病毒载量理解捐赠的等离子体的功效。如果团队发现治疗后病毒载量倾向于减少捐赠CP,这项研究可能表明治疗COVID-19捐赠CP作为一个可行的选择。

赫维茨博士补充说,“全血和鼻咽拭子从病人(NP)收集整个两周的住院治疗。全血是使用密度离心分离和SARS-CoV-2病毒RNA被隔离的NPs BSL-2 +设施。”

量化病毒载量,团队使用全血和整除DNA / RNA盾传输媒体,它还保留着核酸样品而灭活任何潜在的病原体。病毒RNA是孤立的使用快速rna病毒工具,病毒载量是量化使用RT-qPCR使用CDC 2019 - ncoveua - 01诊断面板。

研究小组发现,随着NAb在供体血浆浓度的增加和病毒载量患者倾向于减少,表明捐献血浆疗法有可行性的治疗。

的外卖

虽然研究小组发现一个逆关系中和抗体浓度捐赠CP和患者病毒载量,它还指出,捐赠者恢复期的等离子体并不总是测试大量的逮捕。

“我们发现,中位数NAb效价捐赠单位用于这项研究很低。我们看到一个逆NAb浓度之间的关系和病毒载量抽样天CP后在接受输血。之间也存在类似的逆相关免疫球蛋白水平SARS-CoV-2 S1亚基的蛋白质和病毒载量,”赫维茨博士报道。

团队的研究结果表明,供体血浆首先应该NAb筛查和免疫球蛋白数量前捐赠CP管理以确保COVID-19患者治疗的疗效。

“尽管我们工作是小样本大小的限制,我们的结果提高政府的担忧CP患者大量COVID-19不先筛查献血者或等离子NAb和免疫球蛋白的活动。我们的研究结果也证实了COVID-19的可变性与CP疗法。这项工作的含义是测量的重要性NAb在捐赠前等离子体注入浓度。”

未来

研究团队将继续和扩大COVID-19:关注患者的免疫系统的反应严重而不重的,以识别潜在的新药在临床试验进一步调查,再次实现DNA / RNA盾牌和Quick-RNA病毒包的工作流。

此外,团队一直支持医学界消毒n - 95呼吸器让他们安全的重用与PPE短缺和保证一线工人的安全,以及研究污染物来确定SARS-CoV-2利差在医院设置。

当被问及这个重要的工作对他们意味着什么,团队表示:“这是一个荣誉等不同和专门的研究人员在大流行期间。另一个有益的经验进行COVID-19研究的治疗工作的贡献个人患有这种毁灭性的疾病。我们希望治疗COVID-19将继续改善病人的临床结果和减轻负担这个大流行的全球社区。”

*更新:2021年7月,团队发布了他们的最新研究存在SARS-CoV-2污染物在大学医院设置。¹

引用:
1。克里斯托弗·巴特利特,等。“COVID-19全球大流行计划:存在SARS-CoV-2污染物在大学医院环境。”实验生物学和医学(2021)。https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/15353702211024597

2020年12月14日