ZymoBIOMICS微生物群落DNA标准II(日志分配)

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ZymoBIOMICS微生物群落DNA标准II(日志分配)

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D6311 ZymoBIOMICS微生物群落DNA标准II(日志分配) 220 ng / 20µl
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ZymoBIOMICS微生物群落DNA标准II(日志分配)

突出了
  • 日志丰度分布:评估检测极限的三种微生物的DNA。
  • 准确的成分:交叉验证与多种类型的测量。
  • Microbiomics质量控制:适合微生物质量控制测量。
描述

ZymoBIOMICS微生物群落DNA标准II(对数分布)是一个混合的八个细菌和两个真菌菌株的基因组DNA。微生物标准是准确的特点,包含微不足道的杂质(< 0.01%)。这是由池DNA提取十微生物菌株的纯培养。每个纯培养的DNA是量化前池。混合后,微生物成分被证实使用NGS-based测序。这种微生物标准可以用来评估microbiomics工作流的性能,也可以用作日常积极控制质量控制的目的。理论基于基因组DNA组成:单核细胞增多性李斯特氏菌- 89.1%,铜绿假单胞菌- 8.9%,枯草芽孢杆菌- 0.89%,酿酒酵母- 0.89%,大肠杆菌- 0.089%,沙门氏菌血清- 0.089%,乳酸菌酵母- 0.0089%,粪肠球菌- 0.00089%,新型隐球菌- 0.00089%,金黄色葡萄球菌- 0.000089%。

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适用于 门店,microbiomics,宏基因组。
纯度 外国微生物DNA含量< 0.01%。
样本来源 八个细菌5(3革兰氏阴性和革兰氏阳性)和2酵母。

我们建议从分析工作。第一次优化图书馆准备与ZymoBIOMICS微生物群落DNA标准(D6305,D6311PCR)评估偏差,测序、生物信息学,等等。一旦你的结果相比低/无偏见的理论成分,然后使用整个细胞ZymoBIOMICS微生物群落标准(D6300,D6310)裂解效率评估的偏见。

不,微生物群落的标准是用来评估的效率裂解方法,目的是与你们的样品并行运行。如果所有附近的生物可以在/检测理论丰富,你可以自信的提取方法是公正的。

的化学试剂盒包(QIAamp Powerfecal, DNeasy Powersoil)和微生物群落标准存储的存储解决方案(DNA / RNA盾)不完全兼容的。相反,应该使用更少的输入量(25 ul)。

你可以找到参考基因组和16 s / 18 s序列:ZymoBIOMICS.STD.refseq.v2.zip。

这可能表明一个问题与裂解方法,可以偏向革兰氏阴性细菌。看到优化裂解协议文件的桌子底下Zymo珠打设备和协议验证的研究。

设备发现上会tough-to-lyse生物在所有测试条件:

  • Retsch混合器米尔斯
  • 组织Lyzers
  • 议员快准备96年

我们使用一个内部策划数据库生成的数据标准。

请与技术支持联系tech@zymoresearch.com原始测序数据。

预期的DNA片段大小< 15 kb。

这可能表明偏差的工作流程,如裂解效率低下、图书馆或生物信息学分析做好准备。

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